Desde hace varios años, la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes APEMED, viene activando para dar a conocer la enfermedad, difundir sobre ella y así identificar a las personas que la padecen. El 30 de mayo se recordó el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica, desmielinizante, quiere decir que hay una pérdida de la mielina que envuelve a las células del sistema nervioso central. Por sus diferentes síntomas, es conocida como la enfermedad de las mil caras y afecta principalmente a mujeres de 20 a 40 años. Es una patología crónica que no se cura y si no se trata a tiempo, puede dejar secuelas irreversibles y discapacidad en adultos jóvenes.

Según datos de la asociación, unas 700 personas en Paraguay padecen de EM, donde apenas los pacientes que reciben un tratamiento regular llega a un 30%”. Para poder contar con datos más precisos es necesario contar con centros médicos que tengan aparatos de resonancia magnética, ya que es la única manera de confirmar el diagnóstico. 

Para la atención de pacientes se creó en el 2019 el Centro de Referencia Nacional de Esclerosis Múltiple, ubicado en el Instituto de Medicina Tropical, ubicado en la Av. Venezuela 1701, Asunción.

La Asociación de Pacientes con Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) trabaja en Paraguay desde el 2007, es una entidad sin fines de lucro que congrega a pacientes de EM, sus familiares y personas sensibilizadas con esta enfermedad.

Para tomar contacto con la APEMED pueden encontrarles en las redes sociales donde están como Apemed Esclerosis Múltiple Paraguay o llamar al 0983 249333.